《医疗器械生产许可证》现场核查通告(三类企业)2021.11.22

时间:2020-11-22

 

序号

企业名称(cheng)

申报范围

核查标准

核查时间

1

强生(苏州)医疗器材有限公司(si)

医疗器械(xie)生产许可延(yan)续(xu)

医疗(liao)器械生产质(zhi)量管理规范

医疗器(qi)械生产(chan)质量管理(li)规范附录植入性医疗器(qi)械

医疗器械(xie)生(sheng)产质量管理规范附录无菌医疗器械(xie)

2021.12.01-2021.12.02

2

江苏安(an)格尔医疗器械有限公(gong)司

医(yi)疗器(qi)械生(sheng)产许可证许可事项变(bian)更

医疗(liao)器械生产(chan)质量管理规范

医疗(liao)器械(xie)生产(chan)质量管(guan)理规范附录植(zhi)入性医疗(liao)器械(xie)

2021.11.29-2021.11.30